TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA – TEA
O Transtorno do Espectro Autista (TEA) engloba diferentes características do desenvolvimento global, sendo representada por uma díade (dificuldade de comunicação e socialização).
Recebe o nome de espectro (spectrum), porque envolve manifestações e apresentações muito diferentes umas das outras, podendo serem classificados como leve, moderado ou grave.
Devem ser preenchidos os critérios para o diagnóstico do Transtorno do Espectro do Autismo:
1. Dificuldades na comunicação e interação social
2. Padrões de comportamento – padrões restritos e repetitivos de comportamento, interesses ou atividades.
Percebida essas alterações no desenvolvimento, além de acompanhamento com médico especialista é sugerido a intervenção de uma equipe de reabilitação integrada diante das diferentes necessidades do paciente.
Todo o projeto terapêutico, portanto, será individualizado e deve atender às necessidades, às demandas e aos interesses de cada paciente e de seus familiares.

SÍNDROME DE DOWN
A síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é resultado de uma alteração genética no vigésimo primeiro cromossomo que, ao invés de possuir apenas dois cromossomos (um par), possui três. Geralmente o paciente com síndrome de Down apresenta alterações cognitivas, alterações anatômicas, alterações sensitivas, diminuição de tônus muscular, frouxidão ligamentar, entre outros.
A síndrome de Down frequentemente acarreta complicações clínicas que acabam por interferir no desenvolvimento global da criança, sendo que as mais comumente encontradas são alterações cardíacas, hipotonia, complicações respiratórias e alterações sensoriais, principalmente relacionadas à visão e audição. As crianças com síndrome de Down possuem um grande potencial a ser desenvolvido. Elas precisam, contudo, de mais tempo e estímulo da família e de especialistas para adquirir e aprimorar suas habilidades. A estimulação adequada realizada nos primeiros anos de vida pode ser determinante para a aquisição de capacidades em diversos aspectos, como desenvolvimento motor, comunicação e cognição.

INTERVENÇÃO PRECOCE
A estimulação precoce é uma abordagem de caráter sistemático e sequencial, composta por uma equipe de reabilitação integrada, capaz de estimular todos os domínios que interferem na maturação da criança, de forma a favorecer o desenvolvimento motor, cognitivo, sensorial, linguístico e social, evitando ou amenizando eventuais prejuízos.
Os primeiros anos de vida têm sido considerados críticos para o desenvolvimento das habilidades. É neste período que ocorre o processo de maturação do sistema nervoso central sendo a fase ótima da plasticidade neuronal. Tanto a plasticidade quanto a maturação dependem da estimulação, e é justamente no período de zero a 3 anos que o indivíduo é mais suscetível a transformações provocadas pelo ambiente externo. A estimulação precoce tem como meta, aproveitar este período crítico para estimular a criança a ampliar suas competências, tendo como referência os marcos do desenvolvimento típico e reduzindo, desta forma, os efeitos negativos de uma história de riscos.

REABILITAÇÃO FÍSICA ADULTO
A reabilitação engloba uma abordagem interdisciplinar e o envolvimento direto de uma equipe, cuidadores e familiares nos processos de cuidado. Os tratamentos para as diversas deficiências podem ser os mais variados de acordo com o quadro clínico e o impacto da deficiência sobre a funcionalidade do indivíduo. O objetivo da reabilitação neurofuncional é auxiliar o individuo a minimizar os efeitos da incapacidade e facilitar o retorno do indivíduo às atividades de vida diária readaptando sua funcionalidade e ampliando suas potencialidades para que possa readquirir a máxima independência funcional possível. Os resultados variam em função do dano neurológico, região do sistema nervoso afetado, idade e capacidade anteriores do paciente, estado mental, motivação do paciente e condições associadas. Entre os principais diagnósticos adultos atendidos no IP estão: sequelas de acidentes vasculares encefálicos (AVE), lesão medular e traumatismos crânio encefálicos (TCE).